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Ozempic® (sémaglutide injection), en une prise hebdomadaire, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 afin d’améliorer la maîtrise de la glycémie, en association avec :2

  • un régime alimentaire et l’exercice physique chez les patients à qui la metformine ne convient pas en raison d’une contre-indication ou d’une intolérance;
  • la metformine, lorsque le régime alimentaire et l’exercice (en plus de la dose maximale tolérée de metformine) ne permettent pas de maîtriser adéquatement la glycémie;
  • la metformine et une sulfonylurée, lorsque le régime alimentaire et l’exercice (en plus d’une bithérapie composée de metformine et d’une sulfonylurée) ne permettent pas de maîtriser adéquatement la glycémie;
  • la metformine ou une sulfonylurée et un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), lorsque le régime alimentaire et l’exercice (en plus de la metformine ou d’une sulfonylurée et d’un iSGLT2) ne permettent pas de maîtriser adéquatement la glycémie;
  • une insuline basale et la metformine, lorsque le régime alimentaire et l’exercice (en plus d’une insuline basale et de la metformine) ne permettent pas de maîtriser adéquatement la glycémie.

 

Veuillez consulter la monographie de produit à l’adresse : OzempicPM-F.ca ou cliquer ici pour obtenir plus de renseignements sur :

  • Les contre-indications : antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), présence d’une adénomatose pluriendocrinienne de type 2, grossesse ou allaitement.
  • Une mise en garde importante sur le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde.
  • D’autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’administration intramusculaire, les effets cardiovasculaires (augmentation de la fréquence cardiaque; allongement de l’intervalle PR), l’hypoglycémie lors de l’utilisation concomitante de sécrétagogues de l’insuline ou d’insuline, l’utilisation avec d’autres incrétines, l’insuffisance hépatique, la pancréatite, l’hypersensibilité, la rétinopathie diabétique (surveiller les patients ayant des antécédents de rétinopathie diabétique afin d’évaluer la progression de la maladie) et l’insuffisance rénale (il faut surveiller la fonction rénale en cas d’effets indésirables gastro-intestinaux graves; utilisation au stade terminal de la maladie).
  • Les conditions d’usage clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et les directives posologiques.
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* Critères de couverture : Comme traitement d’appoint pour le traitement du diabète de type 2 chez les patients présentant une intolérance et/ou une maîtrise glycémique inadéquate : lors d’une période d’essai jugée suffisante (c.-à-d. un minimum de 6 mois) de metformine ET d’une sulfonylurée, ET pour lesquels l’insuline n’est pas une option; OU pour lesquels ces produits sont contre-indiqués. Une autorisation spéciale peut être accordée pendant 24 mois.

 

† La signification clinique comparative est inconnue.

CV : cardiovasculaire; GI : gastro-intestinal; AR GLP-1 : agoniste du récepteur du peptide-1 analogue au glucagon.

 

ADBL, Liste des médicaments de l’Alberta.