Ozempic^® (sémaglutide injection), en une prise hebdomadaire, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de diabète de type 2 afin d’améliorer la maîtrise de la glycémie, en association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l’exercice (en plus de la dose maximale tolérée de metformine) ne permettent pas de maîtriser adéquatement la glycémie.

Ozempic^® est indiqué comme complément à un régime alimentaire, à un programme d’exercice et à la norme de soins pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs (décès d’origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde non mortel ou accident vasculaire cérébral non mortel) chez les adultes atteints de diabète de type 2 et d’une maladie cardiovasculaire établie et/ou d’une maladie rénale chronique.

Ozempic^® est indiqué pour réduire le risque de diminution soutenue du DFGe, d’insuffisance rénale terminale et de décès d'origine cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique.

Ne remplace pas l’insuline. Ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de diabète sucré de type 1 ni pour le traitement de l’acidocétose diabétique. Ozempic^® n’est pas indiquée chez les enfants.

Consultez la monographie d’Ozempic^® au OzempicPM-F.ca ou ici pour obtenir des renseignements importants sur :

• les contre-indications en cas d’antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), de présence de syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2), d’hypersensibilité à Ozempic^® ou à l’un des ingrédients du produit, de grossesse ou d’allaitement;
• les mises en garde et précautions les plus importantes concernant le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde;
• les autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’administration intramusculaire, les effets CV/la présence d’une insuffisance cardiaque congestive de classe IV selon la NYHA, l’utilisation chez les patients ayant des antécédents de gastroparésie grave/des effets indésirables gastro-intestinaux graves, l’hypoglycémie lors de l’utilisation concomitante de sécrétagogues de l’insuline ou d’insuline, l’utilisation avec d’autres incrétines, l’insuffisance hépatique, la pancréatite, l’hypersensibilité, la rétinopathie diabétique, l’aspiration associée à une anesthésie générale ou à une sédation, l’insuffisance rénale, la conduite et l’utilisation de machines, les étourdissements (augmentation de la dose initiale), le risque de maladie gastro-intestinale grave (iléus) associé aux médicaments de la classe des agonistes du récepteur du GLP-1, les troubles aigus de la vésicule biliaire;
• les conditions d’utilisation clinique, les réactions indésirables, les interactions médicamenteuses et les directives posologiques.

Vous pouvez aussi obtenir la monographie de produit en composant le 1-800-465-4334.